BAT nộp đơn xin PMTA từ FDA cho thiết bị Vuse Pro, cam kết ngăn chặn trẻ vị thành niên tiếp cận thuốc lá điện tử

BAT nộp đơn xin PMTA từ FDA cho thiết bị Vuse Pro, cam kết ngăn chặn trẻ vị thành niên tiếp cận thuốc lá điện tử

Vào ngày 27 tháng 6, RJ Reynolds Vapor Company (RJRVC), một công ty con của Reynolds American Inc, đã nộp đơn xin cấp phép sản phẩm thuốc lá trước khi đưa ra thị trường (PMTA) cuối cùng cho thuốc lá điện tử Vuse Pro lên FDA Hoa Kỳ. Công ty cho biết Vuse Pro sử dụng công nghệ xác minh độ tuổi tiên tiến và các ứng dụng di động để đảm bảo rằng chỉ những người lớn đã được xác minh mới có thể sử dụng.

Vào ngày 27 tháng 6, RJ Reynolds Vapor Company (RJRVC), một công ty điều hành của Reynolds American, một công ty con của British American Tobacco (BAT), đã thông báo trên trang web chính thức của mình rằng họ đã nộp đơn xin cấp phép sản phẩm thuốc lá trước khi đưa ra thị trường (PMTA) cuối cùng cho sản phẩm thiết bị hạn chế độ tuổi Vuse Pro của mình cho Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA).

Vuse Pro là nền tảng thiết bị hệ thống cung cấp nicotine điện tử (ENDS) kết nối với ứng dụng di động xác minh độ tuổi của người tiêu dùng trước khi sử dụng thông qua nhà cung cấp bên thứ ba để xác minh rằng người tiêu dùng trưởng thành ít nhất 21 tuổi và trên độ tuổi mua tối thiểu hợp pháp để mua thuốc lá và các sản phẩm phun sương trước khi mở khóa. Ngoài ra, chỉ những người dùng trưởng thành đã được xác minh mới có thể mở khóa thiết bị và sử dụng hộp mực tương thích với Vuse Pro.

Công nghệ và ứng dụng di động cũng hỗ trợ các tính năng như khóa tự động và khóa tiệm cận để đảm bảo an toàn hơn cho thiết bị.

Tim Nestor, phó chủ tịch điều hành nghiên cứu và phát triển khoa học tại Reynolds, cho biết,

"Việc chúng tôi nộp đơn xin PMTA cho FDA phản ánh cam kết của chúng tôi trong việc cung cấp các lựa chọn cho người lớn và người tiêu dùng thuốc lá, đồng thời ngăn chặn trẻ vị thành niên tiếp cận các sản phẩm của chúng tôi. Chúng tôi không bao giờ muốn sản phẩm của mình rơi vào tay trẻ vị thành niên. Nền tảng Vuse Pro ENDS cung cấp giải pháp cho người tiêu dùng trưởng thành, hạn chế việc sử dụng của trẻ vị thành niên trong khi vẫn cung cấp hương vị và trải nghiệm độc đáo hấp dẫn những người hút thuốc trưởng thành hiện tại."

Theo luật pháp Hoa Kỳ, bất kỳ sản phẩm thuốc lá mới nào đưa ra thị trường đều phải được FDA cấp phép trước khi được bán tại Hoa Kỳ.

Trong quá trình nộp đơn, Reynolds đã cung cấp cho FDA gần 80.000 trang dữ liệu khoa học để xem xét, bao gồm 97 nghiên cứu khoa học.