FDA Mỹ gửi thư cảnh báo tới 115 doanh nghiệp, nhãn hiệu Geek Bar và Elf Bar bị nêu tên

FDA Mỹ gửi thư cảnh báo tới 115 doanh nghiệp, nhãn hiệu Geek Bar và Elf Bar bị nêu tên

FDA Hoa Kỳ và các đối tác tiểu bang đã ban hành thư cảnh báo tới 115 nhà bán lẻ bán các sản phẩm thuốc lá điện tử dùng một lần trái phép, bao gồm các nhãn hiệu như Geek Bar và Elf Bar. Các thương nhân bị cảnh báo phải gửi kế hoạch khắc phục trong vòng 15 ngày làm việc, nếu không họ sẽ phải đối mặt với các hình phạt tiếp theo.
Vào ngày 5 tháng 12, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) thông báo đã ban hành thư cảnh báo tới 115 nhà bán lẻ thực tế bị trừng phạt vì bán sản phẩm thuốc lá điện tử trái phép. Những bức thư cảnh báo này đề cập đến việc bán các sản phẩm thuốc lá điện tử dùng một lần do các nhà sản xuất Trung Quốc sản xuất và bán dưới các thương hiệu nổi tiếng, bao gồm Geek Bar Pulse, Geek Bar Skyview, Geek Bar Platinum và Elf Bar.

Những lá thư cảnh báo này là một phần trong các hành động thực thi liên tục của FDA do các đối tác nhà nước phối hợp để xác định và chống lại việc bán thuốc lá điện tử trái phép. FDA có hợp đồng với các tiểu bang, khu vực hoặc cơ quan bên thứ ba để hỗ trợ kiểm tra việc tuân thủ tại các địa điểm bán lẻ.

Theo kết quả của Khảo sát Thuốc lá Thanh niên Quốc gia năm 2024, 5,8% thanh niên sử dụng thuốc lá điện tử hiện nay cho biết họ đang sử dụng các sản phẩm mang nhãn hiệu Geek Bar. Ngoài ra, việc FDA xem xét dữ liệu giám sát nhanh bổ sung và dữ liệu sơ bộ từ Nghiên cứu Đánh giá Dân số về Thuốc lá và Sức khỏe cũng khẳng định thương hiệu này có sức hấp dẫn giới trẻ cao.

FDA giám sát chặt chẽ việc tuân thủ luật và quy định về thuốc lá của ngành theo Đạo luật Thực phẩm, Dược phẩm và Mỹ phẩm Liên bang và có hành động khi phát hiện vi phạm. Những người bán nhận được thư cảnh báo phải trả lời trong vòng 15 ngày làm việc và giải thích các hành động khắc phục mà họ sẽ thực hiện cũng như kế hoạch ngăn chặn các hành vi vi phạm trong tương lai. Nếu các vi phạm không được khắc phục kịp thời, FDA có thể thực hiện các hành động tiếp theo, bao gồm kiện tụng, tịch thu và/hoặc phạt dân sự.

Theo quy định, các sản phẩm thuốc lá mới phải được FDA cấp phép trước khi được bán hợp pháp. Nói chung, các sản phẩm trái phép có thể gặp rủi ro về thực thi. Cho đến nay, FDA đã cấp phép cho 34 sản phẩm và thiết bị thuốc lá điện tử. Đây là những sản phẩm thuốc lá điện tử duy nhất hiện có thể được bán hợp pháp tại Hoa Kỳ. Để biết thêm thông tin về các sản phẩm thuốc lá có thể được bán hợp pháp tại Hoa Kỳ, bạn có thể tham khảo cơ sở dữ liệu sản phẩm thuốc lá có thể tìm kiếm của FDA.

Sau đây là danh sách cụ thể:

Danh sách 115 nhà bán lẻ vật lý|Nguồn: FDA Hoa Kỳ

Danh sách 115 nhà bán lẻ vật lý|Nguồn: FDA Hoa Kỳ