Đánh giá về việc thực thi thuốc lá điện tử của FDA Hoa Kỳ trong suốt cả năm: Các biện pháp thực thi đa dạng trên toàn bộ chuỗi, tập trung vào Kikner và Ai Miracle

Đánh giá về việc thực thi thuốc lá điện tử của FDA Hoa Kỳ trong suốt năm: Các biện pháp thực thi đa dạng trên toàn bộ chuỗi, tập trung vào Kikner và Ai Miracle

2Đầu tiên đã sắp xếp việc thực thi thuốc lá điện tử của FDA ở Hoa Kỳ trong suốt năm 2024. Việc thực thi của FDA cho thấy bốn đặc điểm chính, trong đó Kikna và Aiqiqi đã trở thành trọng tâm của việc thực thi.
Tuyên bố:

[1] Bài viết này dựa trên việc sắp xếp và tóm tắt thông tin công khai. Do khả năng thu thập còn hạn chế nên số liệu có thể không đầy đủ.

[2] Bản tóm tắt về hiện tượng thực thi trong bài viết này không đưa ra bất kỳ kết luận chính thức nào.

[3] Để biết cách trình bày và hiểu biết về thông tin thực thi, vui lòng tham khảo bản phát hành chính thức.

Vào ngày 5 tháng 12, FDA Hoa Kỳ thông báo rằng họ đã ban hành thư cảnh báo tới 115 cửa hàng bán lẻ thực tế vì những thương nhân này bị trừng phạt vì bán các sản phẩm thuốc lá điện tử trái phép, bao gồm Geek Bar Pulse, Geek Bar Skyview, Geek Bar Platinum và Elf Bar. (FDA Hoa Kỳ đã ban hành thư cảnh báo tới 115 thương nhân. Thương hiệu Geek Bar và Elf Bar đã bị nêu tên)

Hành động này đánh dấu rằng FDA đã thực hiện 20 hành động chống lại thuốc lá điện tử bất hợp pháp vào năm 2024 (thống kê chưa đầy đủ). Nhìn lại các hành động thực thi này của FDA, chúng ta có thể thấy rằng trọng tâm của việc thực thi là các sản phẩm thuốc lá điện tử bất hợp pháp thu hút thanh thiếu niên và cũng là những sản phẩm chưa được cấp phép tiếp thị (PMTA).

Đặc điểm của việc thực thi thuốc lá điện tử bất hợp pháp của FDA vào năm 2024

2Đầu tiên đã sắp xếp việc thực thi của FDA vào năm 2024 và tóm tắt các đặc điểm sau:

1. Đàn áp toàn chuỗi: Việc thực thi của FDA đối với thuốc lá điện tử bất hợp pháp bao gồm hải quan xuất nhập khẩu, liên kết bán buôn và bán lẻ. Liên quan đến thông tin Nghị sĩ Raja Krishnamoorthi đề xuất điều tra các nhà sản xuất thuốc lá điện tử bất hợp pháp ở Trung Quốc vào đầu tháng 12, có thể thấy rằng việc Mỹ trấn áp thuốc lá điện tử bất hợp pháp có ý định bao trùm toàn bộ chuỗi ngành.

2. Nhắm mục tiêu vào các nhà sản xuất và thương hiệu chính: Phân loại các hành động của FDA, chúng ta có thể thấy rằng nhiều hành động thực thi đã nhắm mục tiêu vào các thương hiệu thuộc GeekVape và Heaven Gifts, chẳng hạn như Geek Bar và Elf Bar. Các thương hiệu mới phát triển của các công ty trên (như EB Design) cũng nằm trong mục tiêu thực thi.

Trong nhiều thông báo thực thi của FDA (không dưới 8, theo thống kê chưa đầy đủ từ 2First), các thương hiệu nêu trên đã được nêu tên trực tiếp (hoặc thậm chí là những thương hiệu duy nhất được nêu tên), điều này cho thấy hai công ty trên đã trở thành tâm điểm của việc thực thi của FDA .

Thông báo thực thi của FDA vào ngày 5 tháng 12 năm 2024, Geek Bar được đề cập cụ thể trong tiêu đề|Nguồn: trang web của FDA

3. Thực thi hợp tác đa cơ quan: FDA hợp tác với Cơ quan Hải quan và Bảo vệ Biên giới Hoa Kỳ (CBP) và Bộ Tư pháp để thực hiện các hành động chung chống lại hoạt động buôn bán xuyên biên giới đối với các sản phẩm thuốc lá điện tử bất hợp pháp, chẳng hạn như trường hợp lớn thu giữ 3 triệu sản phẩm thuốc lá điện tử bất hợp pháp vào tháng 10 năm 2024. Quốc hội và các nhà lập pháp có liên quan cũng đã nhiều lần kêu gọi FDA tăng cường giám sát và thực thi thuốc lá điện tử theo nhiều cách khác nhau.

Thông báo thực thi của FDA vào ngày 22 tháng 10 năm 2024, FDA và Hải quan Hoa Kỳ đã thu giữ 3 triệu sản phẩm thuốc lá điện tử bất hợp pháp bao gồm GEEKBAR|Nguồn: trang web của FDA

4. Các phương pháp thực thi đa dạng: FDA đã áp dụng nhiều phương pháp khác nhau để thực thi luật, bao gồm:

Thư cảnh báo: Bao trùm các nhà bán lẻ trên quy mô lớn, kêu gọi họ ngừng ngay việc bán sản phẩm bất hợp pháp.

Phạt tiền: Hình phạt tiền dân sự được áp dụng đối với những người vi phạm để hạn chế việc bán hàng bất hợp pháp. Ví dụ: mức phạt $20,000 đã được áp dụng đối với nhà bán lẻ không tuân thủ.

Thu giữ sản phẩm: Phối hợp với cơ quan hải quan thực hiện giám sát và thực thi pháp luật ở khâu hải quan, thu giữ sản phẩm vi phạm pháp luật và chống buôn bán trái phép.

FDA nhấn mạnh rằng phải có sự chấp thuận để niêm yết

Vào tháng 10 năm nay, FDA đã trả lời email từ 2Firsts hỏi về giấy phép tiếp thị các sản phẩm thuốc lá điện tử và nhắc lại rằng chỉ có 34 sản phẩm thuốc lá điện tử được cấp phép bán hợp pháp tại Hoa Kỳ. FDA cũng cung cấp cho 2Firsts thông tin chi tiết về 34 sản phẩm.

Danh sách 34 sản phẩm đã đạt PMTA|Nguồn: FDA Hoa Kỳ