Trump phân bổ 200 triệu đô la cho việc thực thi luật thuốc lá điện tử

Theo trang web của Quốc hội Hoa Kỳ vào ngày 13 tháng 11: Tổng thống Hoa Kỳ Donald Trump đã ký "Đạo luật tiếp tục phân bổ ngân sách, nông nghiệp, ngành lập pháp, xây dựng quân sự và các vấn đề cựu chiến binh và gia hạn thời hạn" (HR{2}}) vào ngày 12 tháng 11, chính thức chấm dứt 43-ngày chính phủ liên bang đóng cửa. Dự luật toàn diện này bao gồm nguồn tài trợ cả năm cho nhiều cơ quan chủ chốt của liên bang.
Những điểm chính:
1. Tín hiệu thực thi tối đa: 200 triệu đô la được phân bổ riêng cho việc thực thi thuốc lá điện tử, phân bổ rõ ràng không dưới 200 triệu đô la từ phí sử dụng thuốc lá của FDA dành riêng cho việc thực thi thuốc lá điện tử và ENDS. Đây là ngân sách thực thi thuốc lá điện tử lớn nhất trong lịch sử Hoa Kỳ.
2. Chuỗi thương mại Trung Quốc có tên: 2 triệu USD để chống lại các sản phẩm bất hợp pháp từ “Trung Quốc và các nước khác”. Dự luật nêu rõ mục tiêu "sản xuất, nhập khẩu, phân phối và bán bất hợp pháp các sản phẩm ENDS từ Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa". Hành động chung của nhiều cơ quan (DOJ, DHS, FDA) đã được tăng cường hơn nữa. Điều này cho thấy rủi ro xuất nhập khẩu của chuỗi cung ứng thuốc lá điện tử Trung Quốc-tiếp tục mở rộng.
3. Phạm vi thực thi của FDA mở rộng sang "sản phẩm có hương vị một lần". Tài liệu ưu tiên thực thi cập nhật (ấn bản năm 2020) đã cập nhật các ưu tiên thực thi. Phạm vi thực thi được mở rộng từ hộp thuốc lá điện tử sang:
→ Tất cả thuốc lá điện tử dùng một lần có hương vị (ENDS dùng một lần có hương vị) và yêu cầu định nghĩa chính thức về "sản phẩm dùng một lần" để thực thi thống nhất.
4. Báo cáo nửa năm bắt buộc: CTP phải báo cáo "tiến bộ trong việc loại bỏ các sản phẩm bất hợp pháp" cho Quốc hội 6 tháng một lần và phải nộp báo cáo bằng văn bản cho Quốc hội. Điều này sẽ làm cho việc thực thi trở nên minh bạch, thường xuyên và có trách nhiệm. Dự kiến, thị trường sẽ phải đối mặt với nhiều đợt kiểm tra đột xuất + tịch thu hải quan + di dời khỏi chợ thường xuyên hơn.
5. Nâng cấp luật: "Sản phẩm thuốc lá" có trong điều khoản xem xét nhập khẩu 801(a). 801(a) là điều khoản cốt lõi về quyền từ chối nhập khẩu của FDA. Sau khi sửa đổi: Thuốc lá điện tử và ENDS có thể bị từ chối trực tiếp nhập khẩu dưới dạng "sản phẩm thuốc lá". Rủi ro xuất khẩu của chuỗi cung ứng Trung Quốc ngày càng gia tăng.
6. Cải thiện hoạt động giám sát nhà bán lẻ: FDA phải ban hành "hướng dẫn xác định sản phẩm hợp pháp" trong vòng 180 ngày và sẽ tung ra sách giáo khoa "phân biệt sản phẩm hợp pháp/không{2}}hợp pháp" cho lĩnh vực bán lẻ. Điều này có nghĩa là:
→ Các nhà bán lẻ sẽ thận trọng hơn
→ Sản phẩm không được ủy quyền sẽ khó vào cửa hàng tiện lợi và kênh vape shop hơn