FDA Hoa Kỳ công bố lại các tài liệu ứng dụng thuốc hít Swedish Match General Snus, gia hạn thời gian bình luận để lắng nghe ý kiến của công chúng
Để lại lời nhắn
FDA Hoa Kỳ công bố lại các tài liệu đăng ký thuốc Snus Match General của Thụy Điển, gia hạn thời gian bình luận để lắng nghe ý kiến của công chúng
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã tái bản hai tài liệu đăng ký liên quan đến việc cập nhật lệnh sản phẩm thuốc lá có nguy cơ đã được sửa đổi (MRTP) hiện hành đối với sản phẩm General Snus của Swedish Match USA, Inc., kéo dài thời gian lấy ý kiến công chúng để công chúng có thời gian xem xét và bình luận về các tài liệu đăng ký mới nhất.
Theo trang web chính thức của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) vào ngày 3 tháng 7, FDA đã tái bản hai tài liệu ứng dụng liên quan đến việc cập nhật đơn đặt hàng sản phẩm thuốc lá có nguy cơ đã được sửa đổi (MRTP) hiện có cho sản phẩm General Snus của Swedish Match USA, Inc. Các tài liệu tái bản này chứa nội dung đã được chỉnh sửa trước đó và hiện có trên trang web ứng dụng MRTP của Swedish Match.
Ngoài ra, FDA đã gia hạn thời gian bình luận công khai cho đơn xin cập nhật MRTP của Swedish Match để công chúng có thời gian xem xét các tài liệu đơn xin mới được công bố gần đây. Công chúng có thể gửi bình luận về đơn xin trên trang có số hồ sơ FDA-2014-N-1051 trên regulation.gov. FDA sẽ công bố thời hạn cho thời gian bình luận sau khi xác định được.
Các tài liệu ứng dụng này đã được biên tập theo luật và quy định hiện hành và có thể tìm thấy trên trang web của FDA. Trước khi đưa ra quyết định cuối cùng về đơn xin MRTP, FDA sẽ xem xét tất cả thông tin có sẵn, bao gồm cả ý kiến công khai và lời khuyên của Ủy ban cố vấn khoa học về sản phẩm thuốc lá (TPSAC).