FDA Hoa Kỳ công bố bản xem trước của Hội thảo trực tuyến về nghiên cứu PATH 2025
Để lại lời nhắn
FDA Hoa Kỳ công bố bản xem trước hội thảo trực tuyến về nghiên cứu PATH 2025
Dữ liệu mới nhất từ Khảo sát Thuốc lá Thanh thiếu niên Quốc gia (NYTS) năm 2024 do FDA Hoa Kỳ công bố cho thấy việc sử dụng các sản phẩm thuốc lá của thanh thiếu niên đã giảm xuống mức thấp nhất trong 25 năm, đặc biệt việc sử dụng thuốc lá điện tử đã giảm đáng kể. Đồng thời, FDA thông báo sẽ tổ chức hội thảo trực tuyến về nghiên cứu PATH vào tháng 1 năm 2025 để tìm hiểu xu hướng sử dụng sản phẩm thuốc lá và tác động của nó đối với sức khỏe cộng đồng.
Vào ngày 18 tháng 12, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã công bố kết quả nghiên cứu dữ liệu NYTS 2024 và công bố thông báo về hội thảo trực tuyến PATH (Đánh giá dân số về thuốc lá và sức khỏe) sắp tới.
Việc thanh thiếu niên sử dụng các sản phẩm thuốc lá ở mức thấp nhất trong 25 năm, nhưng vẫn tồn tại sự khác biệt
Theo Khảo sát Thuốc lá Thanh niên Quốc gia năm 2024 (NYTS), việc sử dụng các sản phẩm thuốc lá của học sinh trung học cơ sở và trung học phổ thông ở Hoa Kỳ đã giảm xuống mức thấp nhất trong 25 năm. Trong năm qua, số học sinh sử dụng sản phẩm thuốc lá đã giảm ít nhất 500,000.
Vào năm 2024, khoảng 2,25 triệu học sinh trung học cơ sở và trung học phổ thông đã sử dụng ít nhất một sản phẩm thuốc lá trong 30 ngày qua, so với 2,8 triệu vào năm 2023. Tỷ lệ sử dụng thuốc lá điện tử giảm đáng kể là lý do chính (2,13 triệu thanh thiếu niên sử dụng thuốc lá điện tử -thuốc lá vào năm 2023, giảm xuống còn 1,63 triệu vào năm 2024). Việc sử dụng thuốc lá cũng đạt mức thấp nhất kể từ khi cuộc khảo sát được ghi nhận, với chỉ 1,4% sinh viên báo cáo hiện đang sử dụng vào năm 2024.
Tiến bộ thay đổi theo dân số. Học sinh nữ chứng kiến sự sụt giảm đáng kể trong việc sử dụng sản phẩm thuốc lá, thuốc lá điện tử và nhiều sản phẩm thuốc lá từ năm 2023 đến năm 2024, trong đó học sinh gốc Tây Ban Nha cũng cho thấy sự sụt giảm trong cùng khoảng thời gian. Tuy nhiên, trong số các học sinh người Mỹ bản địa không phải gốc Tây Ban Nha hoặc thổ dân Alaska, việc sử dụng tất cả các sản phẩm thuốc lá đã tăng lên, trong khi những học sinh da trắng không phải gốc Tây Ban Nha cũng thấy mức sử dụng túi nicotin tăng lên.
Nghiên cứu PATH: Đã phát hành tệp dữ liệu dấu ấn sinh học nghiên cứu PATH Wave 7
Trung tâm Sản phẩm Thuốc lá và Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) và Viện Lạm dụng Ma túy Quốc gia (NIDA), một phần của Viện Y tế Quốc gia (NIH), đã công bố đợt thứ bảy của Tệp Dữ liệu Sử dụng Hạn chế Dấu ấn Sinh học (BRUF) được thu thập. trong khoảng thời gian từ tháng 1 năm 2022 đến tháng 4 năm 2023. Các nhà nghiên cứu có thể đăng ký để truy cập dữ liệu. Lần đầu tiên, làn sóng dữ liệu dấu ấn sinh học thứ bảy được đưa vào.
Làn sóng dữ liệu mẫu đầu tiên cũng đã được mở rộng để bao gồm những người trưởng thành đã sử dụng các sản phẩm thuốc lá một cách thử nghiệm hoặc thường xuyên.
FDA tổ chức hội thảo trực tuyến lớn về nghiên cứu PATH
Vào ngày 9 tháng 1 năm 2025, FDA sẽ thảo luận về những phát hiện chính từ nghiên cứu Đánh giá dân số về thuốc lá và sức khỏe (PATH) trong một hội thảo trực tuyến. Trong thập kỷ qua, nghiên cứu dài hạn này đã theo dõi những thay đổi lớn trong việc sử dụng sản phẩm thuốc lá, bao gồm sự tăng giảm đáng kể trong việc sử dụng thuốc lá điện tử, sự xuất hiện của các sản phẩm mới như túi nicotin và mối lo ngại ngày càng tăng về việc sử dụng đồng thời nhiều sản phẩm thuốc lá. Hội thảo trực tuyến sẽ cung cấp cái nhìn tổng quan về nghiên cứu PATH và nêu bật cách các bằng chứng khoa học mà nó tạo ra hướng dẫn các hoạt động quản lý và nỗ lực y tế công cộng của FDA.
Trong bài bình luận và cuộc họp công khai mới, các nhà lãnh đạo NIH và FDA kêu gọi các phương pháp điều trị cai thuốc lá sáng tạo
Lãnh đạo FDA và NIH đã đưa ra một bài bình luận mới trong Biên niên sử Nội khoa kêu gọi đổi mới trong việc phát triển các sản phẩm điều trị cai thuốc lá. Bài viết nhấn mạnh sự cần thiết phải tham gia tích cực vào nghiên cứu cai thuốc lá, bao gồm các bác sĩ lâm sàng, giới học thuật, ngành công nghiệp, y tế công cộng, các nhóm vận động bệnh nhân và những người khác. Thảo luận các khuyến nghị và cơ hội để thúc đẩy nghiên cứu và phát triển các liệu pháp cai thuốc lá, đặc biệt là nhu cầu nghiên cứu ảnh hưởng sức khỏe lâu dài của thuốc lá điện tử và độc tính của chúng. Ngoài ra, FDA và NIH đã tổ chức một cuộc họp công khai vào tháng 10 với tiêu đề "Thúc đẩy cai thuốc lá: Ưu tiên của FDA và NIH", tập trung vào việc phát triển các sản phẩm cai thuốc lá cải tiến để giúp đỡ người lớn và thanh thiếu niên. Giai đoạn lấy ý kiến công chúng đã được mở lại cho đến ngày 20 tháng 12 năm 2024 để công chúng chia sẻ những hiểu biết sâu sắc, dữ liệu và đề xuất về việc thúc đẩy phát triển các sản phẩm và liệu pháp cai thuốc lá cải tiến nhằm trợ giúp thanh thiếu niên và người lớn.
FDA công bố Bản ghi nhớ chính sách khoa học quy định liên quan đến việc đánh giá ứng dụng trước khi đưa ra thị trường
Vào tháng 11, FDA đã phát hành bản ghi nhớ chính sách khoa học quản lý bổ sung liên quan đến việc xem xét đơn đăng ký tiếp thị trước của cơ quan. Bản phát hành này bao gồm 13 bản ghi nhớ từ năm 2020 đến năm 2023 mô tả quy trình và cách tiếp cận ưu tiên được sử dụng để nộp và xem xét thuốc lá điện tử có hương vị và các ứng dụng sản phẩm thuốc lá tiếp thị trước khác (PMTA), cũng như cơ sở để hỗ trợ các hành động cụ thể liên quan đến đánh giá môi trường. Các bản ghi nhớ chính sách khoa học này cung cấp quan điểm của FDA về các chủ đề cụ thể tại một thời điểm cụ thể và có thể được cập nhật do những thay đổi về chính sách.
Vào tháng 4, FDA đã tiếp tục ban hành bản ghi nhớ chính sách khoa học quản lý. Đây là lô bản ghi nhớ thứ tư được ban hành vào năm 2024, và tính cả bản ghi nhớ ban hành ngày hôm nay, FDA đã ban hành tổng cộng 26 bản ghi nhớ.
